Mon garçon Gabriel a commencé la maternelle. C’est sa deuxième année dans une école spécialisée. Avant ça, il était toujours à la maison avec moi. Avec la Covid et les médicaments à base de stéroïdes qui le rendaient immunosupprimé, on ne sortait que pour les nombreux rendez-vous à Ste-Justine ou au centre de réadaptation.

Quand il a commencé l’école, je m’attendais à ce qu’il tombe malade quelques fois. Mais non… il a plutôt gagné à la loto des virus. On aurait pu se faire une carte de bingo avec toutes les “-ite” possibles : bronchiolite, bronchite, laryngite… name it!

J’avais naïvement cru que la maternelle serait plus facile. HA HA. Nous sommes le 13 octobre et Gabriel a déjà manqué 15 journées d’école depuis septembre. Il en est à son troisième virus.

En décembre 2023, Gabriel a reçu un diagnostic de TSA niveau 2. Au début, je me suis dit : “Bon, une autre étiquette de plus.” Il restait le même enfant. J’étais un peu sceptique, je l’avoue… jusqu’en septembre 2025.

En mai, Gabriel a eu une laryngite. À ce moment-là, il prenait encore une bouteille de lait. Il a alors fait une mauvaise association : mal de gorge = lait. Depuis, impossible de lui faire adopter une alternative durable.

L’été s’est passé en plein sevrage d’acide valproïque, et ça n’a pas été facile. Mais au moins, il n’a pas eu de virus! Puis la maternelle a recommencé… et trois jours plus tard : premier virus. Mal de gorge, congestion, et il a complètement arrêté de manger et de boire.

Après deux visites à l’urgence et une tentative (traumatisante) de le réhydrater au Pedialyte à la seringue, nous avons fini par être hospitalisés six jours à Ste-Justine pour déshydratation avancée.

La pédiatre m’a expliqué que ce genre de déshydratation est surtout observé chez les nourrissons… et chez les enfants autistes. Ils peuvent faire une association douleur = boire/manger, ce qui les pousse à tout refuser. C’est là que j’ai réalisé à quel point j’avais tort. Gabriel ne “faisait pas juste une crise” hors de sa routine — il réagissait exactement comme un enfant TSA. Et cette prise de conscience m’a frappée en plein visage, comme un dix roues.

Gabriel est bel et bien autiste.

Et en date du 13 octobre, il est encore malade. Il mange des fruits hydratant et du popsicle et moi, j’ai des cernes sous les yeux! Un mal de tête à me faire 200 scénarios. Mais, j’ai la gratitude qu’il s’hydrate!

Et vous, avez-vous un enfant avec un diagnostic de TSA?

Avez-vous réagi de la même façon au début?

Est-ce que votre enfant fait aussi la “grève de la faim et de la soif”?

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